近日，济川药业（股票代码600566）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林口服溶液《药品注册证书》（证书编号：2023S01062）。该品种已被纳入国家医保药品目录，视同通过一致性评价，是治疗神经病理性疼痛的一线药物。

      普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，该产品由Pfizer（辉瑞）公司率先研发并推出上市。截至目前，原研普瑞巴林的口服溶液（20mg/ml）尚未进口中国。普瑞巴林为第四批集采品种，米内网数据显示，2022年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院终端普瑞巴林销售额超过4亿元。

      此次济川药业获批的普瑞巴林口服溶液（济川瑞宁^®），规格为200ml:4g，适用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发作的添加治疗，为神经疼痛患者提供一线治疗新选择。

      近年来，济川药业以科研创新驱动高质量发展，持续加大新产品研发和引进力度，产品矩阵持续丰富，为拓展大健康产业的发展空间注入了强大创新动力。此次获批普瑞巴林口服溶液，进一步优化了企业的产品结构。

      为满足神经领域患者高度分层的用药需求，济川药业传承了古代经典名方“清上蠲痛汤”，开发出独家品种川芎清脑颗粒，研发上市了丙戊酸钠注射用浓溶液（济可宁^®）、左乙拉西坦注射用浓溶液（济川必宁^®）等西药产品，不断提供中国患者需要的多样化产品组合。

      济川药业紧跟医药市场变革和患者需求升级的步伐，坚持创新驱动、拥抱变革，致力成为中国患者信赖的、领先的综合性制药集团。

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